国产99久久精品一区二区,久久久久久久久人妻精品

2017
11.6

為什么共用沉淀法比球磨法更適用于制備磷酸鐵鋰？

球磨后的材料，通過結合噴霧干燥的合成方法獲得了二次形貌的磷酸鐵鋰材料，具有微米級二次形貌的碳包覆磷酸鐵鋰材料的振實密度明顯高于普通的納米材料，在納米一次顆粒和電解液充分接觸的情況下，材料具有優(yōu)異的大倍率充放電性能。但目前采用噴霧干燥作為構造二次形貌的合成方法中，前驅體需要經(jīng)過長時間球磨處理或預燒結處理，使得合成方法復雜，難以控制，或者使用較為昂貴的鐵鹽，成本偏高，很應用于實際生產(chǎn)。使用共沉淀法制備與碳熱還原相結合的方法，提出了新的適用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的LiFePO4制備工藝。該工...
查看全文
2017
11.6

新型噴霧干燥法在制備LiFePo4/C復合材料及性能方面的應用

當前，由于能源緊缺，環(huán)境污染等問題，人們對由鋰離子電池作為動力來源電動車的需求逐漸增大。橄欖石結構的LiFePO4正極材料以其良好的熱穩(wěn)定性、安全性、對環(huán)境友好等優(yōu)點成為zui有希望應用于動力型鋰離子電池的材料之一。但LiFePO4具有較低的電子導電率及離子電導率，導致材料的倍率充放電隆能較差，阻礙了其在鋰離子電池中的應用。有學者提出，通過減小磷酸鐵鋰材料的一次顆粒尺寸可以縮短鋰離子在晶體內(nèi)部的擴散路徑，達到提高材料在大電流充放電下的可逆容量。眾多研究表明，制備納米級一次顆粒...
查看全文
2017
11.1

緩控釋給藥系統(tǒng)與普通給藥系統(tǒng)的比較

緩控釋給藥系統(tǒng)與普通給藥系統(tǒng)相比，具有以下優(yōu)點：1、減少給藥次數(shù)，對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可尾部了病人的順應性；2、血藥濃度平衡，減少“峰谷”現(xiàn)象，降低毒副作用，提高療效；3、增加藥物治療的穩(wěn)定性；4、避免某些藥物對胃腸道的刺激性。緩控釋給藥系統(tǒng)較普通給藥系統(tǒng)有更多的優(yōu)點，但也存在其局限性：1、價格昂貴；2、易產(chǎn)生體內(nèi)藥物蓄積；3、降低了隨機調(diào)節(jié)劑量的可行性；4、受胃腸轉運時間的限制，在體內(nèi)吸收不*，生物利用度低。
查看全文
2017
11.1

噴霧干燥法制備卡莫司汀緩釋微球

卡莫司汀是治療腦腫瘤zui常用、zui有效的化療劑，全身應用雖然可延長患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纖維化等不良反應，藥物的生物利用度低，應用受到限制。近年來間質內(nèi)緩釋化療引起人們的高度重視，被認為是治療惡性腦質瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包載化療藥物，瘤灶定位注射，可以提高藥物的穩(wěn)定性，zui大限度地降低藥物的毒副作用，提高藥物的生物利用度。常規(guī)制備可注射載藥聚合物微球的方法有溶劑-非溶劑法、O/O型和O/W型乳化劑揮發(fā)法，這些方法制備工藝復雜，藥物包封率...
查看全文
2017
10.25

噴霧干燥進口溫度對微球形貌與藥物穩(wěn)定性的影響

不同進口溫度條件下制備微球的不一樣，在實驗溫度范圍內(nèi)均可得到微球，但20℃條件下制備的微球由于溶劑難以有效去除而粘連嚴重。70℃條件下制備的呈現(xiàn)橢圓形態(tài)，這是因為聚乳酸載藥材料的玻璃化轉變溫度為50~60℃，高于此溫度使聚乳酸容易變形，產(chǎn)物形態(tài)變差。以50℃條件下制備的微球為*。BCNU是一種不穩(wěn)定藥物，其熔融溫度為30~32℃，熔融同時分解，因此需要考察干燥溫度對BCNU穩(wěn)定性的影響。實驗圖譜得知，在各種實驗溫度條件下沒有發(fā)現(xiàn)明顯的其他峰的出現(xiàn)，說明BCNU保持了良好的穩(wěn)定...
查看全文
2017
10.25

溶劑對微球形貌的影響

不同溶劑條件下制備的載藥微球不同，以丙酮制備的微球呈現(xiàn)不規(guī)則的微粒，表面多孔；以Chloroform與為溶劑制備的微球形態(tài)*，具有較好的粒度分布。雖然如此，因為Chloroform屬于一類藥物溶劑；而乙酸乙酯為三類藥物溶劑，即使有微量殘留也不具有明顯的毒副作用，因此我們選擇乙酸乙酯為溶劑進行載藥微球制備與釋放研究。
查看全文
2017
10.25

噴霧干燥工藝對包載卡莫汀聚乳酸緩釋微球的應用研究

卡莫司汀是治療腦腫瘤zui常用、zui有效的化療劑，全身應用雖然可延長患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纖維化等不良反應，藥物的生物利用度低，應用受到限制。近年來間質內(nèi)緩釋化療引起人們的高度重視，被認為是治療惡性腦質瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包載化療藥物，瘤灶定位注射，可以提高藥物的穩(wěn)定性，zui大限度地降低藥物的毒副作用，提高藥物的生物利用度。常規(guī)制備可注射載藥聚合物微球的方法有溶劑-非溶劑法、O/O型和O/W型乳化劑揮發(fā)法，這些方法制備工藝復雜，藥物包封率...
查看全文
2017
10.16

名稱解釋：藥物載體控釋系統(tǒng)

藥物載體控釋系統(tǒng)：控制藥物釋放是八十年代發(fā)展起來的一種新技術，是藥物學發(fā)展的一個新領域。藥物控制釋放體系是將藥物包埋于某種聚合物輔料中，由于不同輔料和制備工藝限制藥物的溶出和擴散速度，通過聚合物的溶蝕和水解將藥物緩慢、持續(xù)穩(wěn)定地釋放出并發(fā)揮作用。設計藥物緩釋制劑的目的：一是盡可能地延長藥物的作用時間或達到所期望長的作用時間；二是減小給藥后即刻出現(xiàn)的局部組織或血藥濃度過高和潛在的毒性。低分子量的藥物由于相對分子質量小，易從人體中排泄出去，為了維持一定的血藥濃度，往往采用多次給藥...
查看全文

共 3808 條記錄，當前 427 / 476 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁